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輝瑞口服抗疫藥物試驗報佳音 住院死亡減近9成

輝瑞大藥廠(Pfizer)今天表示,輝瑞的口服抗病毒藥物Paxlovid經臨床試驗證實,高風險民眾若在COVID-19症狀出現頭幾天服用,住院和死亡將減少近9成。

法新社報導,這是以2200多人為基礎進行試驗所得到的結果,並支持上月公布的初步試驗結果。輝瑞還說,Paxlovid似乎對新冠病毒Omicron變異株也有效。

輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)在聲明中表示:「這項消息進一步證實,我們的口服抗病毒候選藥物若經授權或核准,可能對許多人的性命帶來有意義的影響。」

博爾拉還說,Paxlovid可以「拯救人命」。

根據輝瑞公司,這項試驗顯示,感染COVID-19的高風險成人若在症狀開始3天內服用Paxlovid,住院需求可減少89%,5天內服用則可減少88%。

根據輝瑞聲明,實驗室數據顯示,Paxlovid似乎也能有效治療感染Omicron變異株的患者。

博爾拉說:「我們有信心若經授權或核准,這種候選藥物可成為幫助平息大流行的關鍵工具。」

 

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