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FDA批准使用嬌生集團的新冠疫苗

食物與藥物管理局週末核准嬌生集團(Johnson & Johnson)的冠狀病毒疫苗緊急使用授權,讓美國有了第3款能用來對抗疫情的疫苗。

FDA食物與藥物代理專員伍考克(Janet Woodcock)說:「這場疫情在美國奪走超過50萬條人命,疫苗是幫助我們對抗這場疫情的最佳醫療預防方法,核准這款疫苗擴大了疫苗的普及性。」

與輝瑞大藥廠(Pfizer)和莫得納(Moderna)推出的兩劑型疫苗不同,嬌生疫苗只需接種一劑。而且在預防新冠病毒重症方面效果絕佳,包括對付更新的變異病毒。在大型臨床試驗中,嬌生疫苗在美國對抗COVID-19重症的效力為85.9%,在南非是81.7%,在巴西則為87.6%。

整體而言,各地共3萬9321名受試者中,嬌生疫苗對抗COVID-19重症的效力為85.4%,但若納入中等病情的話,疫苗整體效力則降到66.1%。

據美聯社消息,數以百萬劑的嬌生疫苗最快將從3月1日起分配到全美各州。嬌生曾表示,料將在3月底前配送2000萬劑疫苗到全美各地,夏季前將配送1億劑。

嬌生疫苗可儲存在冰箱溫度長達三個月,比起輝瑞和莫德納疫苗更容易保存,但嬌生在其他兩家疫苗已先取得成功的前提下,要如何說服民眾接種自家疫苗,是嬌生面臨的挑戰。

 

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