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FDA批准Moderna和強生的新冠疫苗加強針

聯邦食品藥品管理局(簡稱FDA)周三宣布批准Moderna Inc. (MRNA)和強生公司(Johnson & Johnson, JNJ)的加強針,並表示人們可以接種與之前不同品牌的疫苗。這一舉措將使大多數已完全接種疫苗、並已過了建議等待期的成年人都能接種加強針。

任何接種了強生疫苗的成年人,在接種第一針後至少兩個月,可以接種輝瑞公司(Pfizer Inc., PFE)和合作夥伴BioNTech SE (BNTX)、Moderna或強生的加強針。

最初接種輝瑞-BioNTech或Moderna疫苗的人可以在接種第二針後至少六個月接種任何疫苗的加強針,適用對象為老年人或由於潛在的身體情況或工作場所而屬於高危人群。

衛生當局表示,允許混合接種疫苗和加強針將有助於確保任何想接種疫苗的人都能獲得疫苗,同時也增加了完全接種疫苗者的選擇。

FDA授權批准疫苗加強針的使用之後,聯邦疾病控制與預防中心(簡稱CDC)就會制定相關政策,包括人們是否應該接種疫苗、接種人群和接種時間表。

CDC計劃在一個專家小組審查此事並提出建議後發布決定。CDC的諮詢小組定於周四開會。

 

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